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摘要:
以提取的禽脑脊髓炎病毒总RNA为模板,以P1和P2为引物,反转录为cDNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增.将扩增产物克隆pMD18-T载体中,获得重组质粒pMD18-T-VP1,PstⅠ/BamHⅠ双酶切及PCR确认正确后,利用pMD18-T-VP1重组质粒为模板,以P3和P4为引物,经PCR扩增获得了大小约810 bp的产物.VP1基因和 pBI121植物表达载体用SmaⅠ和SacⅠ双酶切,经纯化后连接,再转化到EHA105农杆菌中,酶切和测序鉴定结果表明,成功地构建了重组质粒pBI121-VP1,为进一步利用转基因植物生产VP1蛋白奠定了基础.
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文献信息
篇名 禽脑脊髓炎病毒VP1基因植物表达载体的构建
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 禽脑脊髓炎病毒 VP1基因 pBI121植物表达载体
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-27
页数 分类号 Q78
字数 2071字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马强 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 35 210 9.0 13.0
2 张二芹 南阳师范学院生命科学与技术学院 11 59 4.0 7.0
3 张同旭 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽脑脊髓炎病毒
VP1基因
pBI121植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
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4
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88357
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