荧光定量PCR和ELISA检测乙肝病毒的应用比较

• 作者: 彭素珍 方裕森 谢汉彬 黄国盛 黄立群
• 来源期刊: 中国热带医学
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 DNA FQ-PCR
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 529-530
• 页数: 2页
• 分类号: R512.62
• 字数: 1294字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9727.2004.04.015

摘要

目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA的应用价值. 方法从2 920份用ELISA检测乙肝5项的体检血清标本中,抽取288份HBsAg阳性标本及100份全阴标本,进行荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)HBV-DNA定量分析. 结果经FQ-PCR检测,80份HBsAg、HBeAg、HBcAb都阳性的标本,HBV-DNA阳性率为100%(80/80),平均HBV-DNA拷贝数为2.2 × 108cp/ml;164份HBsAg、HbeAb、HBcAb都阳性的标本,HBV-DNA阳性率为79.3%(130/164),平均HBV-DNA拷贝数为1.5 × 106cp/ml;12份HBsAg单项阳性的标本,HBV-DNA的阳性率为83.3%(10/12),平均HBV-DNA拷贝数为1.6×105cp/ml;100份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb都阴性的标本,HBV-DNA的阳性率为2%(2/100),平均HBV-DNA拷贝数为4.5×105cp/ml. 结论FQ-PCR可以检测HBV的感染和复制情况,对准确报告HBV感染,指导其选择治疗方案和观察疗效具有重要的临床意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄国盛		4	23	2.0	4.0
2	方裕森		33	127	6.0	9.0
3	彭素珍		5	7	1.0	2.0
4	谢汉彬		14	37	4.0	5.0
5	黄立群		10	59	3.0	7.0