头孢三嗪的合成

• 作者: 张兆勇 牛桂云
• 来源期刊: 齐鲁药事
• 学科: 工学
• 关键词: 头孢三嗪 合成
• 年，卷（期）: 2004,（10）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 43-44
• 页数: 2页
• 分类号: TQ460.31
• 字数: 1306字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7738.2004.10.025

摘要

目的优化头孢三嗪的合成工艺.方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经3-位三嗪环取代,先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT).将氨噻肟杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成巯基杂环活性酯,再与7-ACT缩合成三嗪二钠盐.结果及结论该方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基,且产品收率高,总收率可达50%左右,质量符合卫生部制定的相应质量标准.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张兆勇		1	1	1.0	1.0
2	牛桂云		1	1	1.0	1.0