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摘要:
目的鉴定特异性抗丙型肝炎病毒(HCV)核酶与具有细胞核靶向性的U1 snRNA组成的嵌合体在体外切割HCV RNA的活性.方法通过聚合酶链反应及克隆的方法用HCV特异性核酶(Rz)序列取代质粒pBSⅡSK+U1(含有人类野生型U1 snRNA基因全序)中U1 snRNA第三个茎环结构,重组质粒命名为pBSⅡSK+(U1-Rz).再将pBSⅡSK+(U1-Rz)中核酶与U1 snRNA组成的嵌合体基因正向克隆于pGEM-T 载体T7启动子的下游,重组质粒命名为pGEM(U1-Rz).质粒pGEM-(U1 Rz)和pGEM Rzl含有与pGEM-(U1-Rz)相同的核酶序列]体外转录后,转录产物与靶RNAs在一定条件下进行切割反应,电泳后放射自显影.结果 U1 snRNA嵌合体核酶构建成功.嵌合体核酶与核酶对靶RNAs均有切割活性,且二者的切割活性相似.随着时间的延长和工具酶体积比的增加切割效率增加. 结论特异性抗HCV核酶与U1嵌合体在体外具有良好的特异性催化切割活性.
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文献信息
篇名 U1 snRNA嵌合体核酶的抗丙型肝炎病毒作用
来源期刊 中华肝脏病杂志 学科 医学
关键词 肝炎病毒,内型 基因治疗 锤头状核酶 U1 snRNA
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 丙型肝炎论坛
研究方向 页码范围 749-751
页数 3页 分类号 R5
字数 2730字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1007-3418.2004.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛俊奇 吉林大学第一医院传染科 189 1139 15.0 27.0
2 王峰 吉林大学第一医院传染科 97 414 12.0 14.0
3 田梅梅 3 5 2.0 2.0
4 王美霞 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎病毒,内型
基因治疗
锤头状核酶
U1 snRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肝脏病杂志
月刊
1007-3418
50-1113/R
大16开
重庆市南岸区天文大道288号重庆医科大学附属第二医院江南院区感染与肝病中心
78-56
1993
chi
出版文献量(篇)
6380
总下载数(次)
6
总被引数(次)
96076
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导