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摘要:
目的: 为探讨z66鞭毛抗原阳性伤寒沙门菌的fljA样基因的功能,制备沙门菌 fljA样基因缺陷变异株.方法: 根据伤寒沙门菌fljA样基因序列,设计PCR特异性引物并在5'-末端加接酶BglII位点,扩增fljA样基因上、下游片段,用BglII消化后,定向连接成fljA样基因的缺损性同源性核苷酸片段,先克隆至pGEM-T质粒,再经BamHI酶切后导入自杀质粒pGMB151,电转化入伤寒沙门菌(GIFU 10007),进行同源重组.用PCR观察重组现象,将完全重组的菌株作为fljA样基因的缺陷变异株,并通过相应的核苷酸序列分析加以确定.结果: PCR及序列分析证实,缺陷变异株的fljA样基因缺失231个碱基.结论: 成功构建伤寒沙门菌fljA样基因缺陷变异株,为进一步研究其在伤寒沙门菌鞭毛抗原表达的调控作用奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伤寒沙门菌fljA样基因缺陷变异株的制备
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 伤寒沙门菌 基因缺陷变异 fljA 同源重组
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 205-208
页数 4页 分类号 R373|R394-33
字数 3261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2005.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周丽萍 江苏大学医学技术学院 33 163 7.0 10.0
2 张驰宇 江苏大学医学技术学院 21 438 7.0 20.0
3 徐顺高 江苏大学医学技术学院 30 301 5.0 17.0
4 马洁 江苏大学医学技术学院 44 115 5.0 8.0
5 黄新祥 江苏大学医学技术学院 57 333 5.0 17.0
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研究主题发展历程
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伤寒沙门菌
基因缺陷变异
fljA
同源重组
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