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摘要:
目的:为深入研究伤寒沙门菌调节因子phoP的功能,制备伤寒沙门菌phoP基因缺陷变异株.方法:根据伤寒沙门菌phoP基因序列,设计PCR特异性引物,并在5′末端加接酶Bgl Ⅱ位点,PCR扩增phoP基因上、下游片段后,用Bgl Ⅱ消化,再定向连接成phoP基因的缺损性同源性核苷酸片段.将此片段胶回收后并导入自杀质粒pGMB151的BamH Ⅰ位点,将阳性质粒用电转化导入伤寒沙门菌野生株,进行同源重组.用PCR观察重组现象,将完全重组的菌株作为phoP基因的缺陷变异株,并通过相应的核苷酸序列分析加以确定.结果:PCR及序列分析证实,缺陷变异株的phoP基因缺失297个碱基.结论:成功构建伤寒沙门菌phoP基因缺陷变异株,为进一步研究其在伤寒沙门菌中的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 伤寒沙门菌phoP基因缺陷变异株的制备
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 伤寒沙门菌 phoP 基因缺陷变异 同源重组
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 145-149
页数 5页 分类号 R392.13
字数 4142字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2007.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 茅凌翔 江苏大学医学技术学院生物化学研究室 8 56 3.0 7.0
2 许化溪 江苏大学医学技术学院生物化学研究室 148 745 13.0 19.0
3 黄新祥 江苏大学医学技术学院生物化学研究室 57 333 5.0 17.0
4 朱超望 江苏大学医学技术学院生物化学研究室 3 51 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
伤寒沙门菌
phoP
基因缺陷变异
同源重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12843
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导