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摘要:
[目的]制备岩沙海葵毒素(PTX)多抗血清,纯化并标记辣根过氧化物酶,建立PTX多克隆直接酶联免疫吸附检测方法.[方法]将纯品毒素PTX与大分子蛋白质匙眼血蓝蛋白(KLH)分别巯基化,用化学法偶联二者成为半抗原,以其诱导BALB/c小鼠产生多价抗血清;以辣根过氧化物酶(HRP)标记PTX多抗血清;以PTX纯毒素作为包被抗原,HRP标记的多价抗血清为酶标抗体,建立PTX多抗直接ELISA检测方法.[结果]制备的抗PTX多价抗血清,经纯化后与HRP标记成功;建立的PTX多抗直接ELISA检测法,其最佳工作浓度为1:80.[结论]本研究制备的PTX人工免疫抗原具有较高的特异性和免疫原性,多克隆抗体为特异性抗PTX抗体,PTX多抗直接ELISA检测法对PTX的检测可达到5~10ug水平,该法应用于海产品中PTX快速检测的结果,待进一步研究.
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内容分析
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文献信息
篇名 岩沙海葵毒素直接酶联免疫吸附检测方法的研究
来源期刊 检验检疫科学 学科 地球科学
关键词 岩沙海葵毒素 多克隆抗体 酶联免疫吸附实验
年,卷(期) 2005,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 N
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦红 24 120 6.0 10.0
2 林峰 14 156 6.0 12.0
3 刘必勇 3 0 0.0 0.0
4 王家骥 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
岩沙海葵毒素
多克隆抗体
酶联免疫吸附实验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
出版文献量(篇)
4417
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