通过小麦Ms2近等基因系的抑制缩减杂交分析揭示小穗和花药中差异表达基因

• 作者: 刘大钧 张政值 马正强
• 来源期刊: 植物生理与分子生物学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 小麦 雄性不育 SSH 基因表达
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 175-182
• 页数: 8页
• 分类号: Q74
• 字数: 1113字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-3877.2005.02.009

摘要

以Ms2近等基因系处于减数分裂期的可育小穗cDNA作为驱动因子(driver),以同一时期的不育小穗cDNA作为测验因子(tester)进行缩减杂交(SSH),将扩增后的缩减杂交产物进行克隆,构建了一个包含882个重组克隆的SSH文库.分别以可育小穗和不育小穗的cDNA为探针与SSH文库克隆进行反式Northern杂交,结果显示接近90%的克隆在不育小穗中呈上调表达.对文库中21个克隆插入片段的序列相似性分析表明其中有18个与来源于穗部或减数分裂期的花药cDNA同源.13个克隆的编码产物与已知功能的蛋白质同源,其中5个参与碳代谢活动,4个参与胞内分子的运输,2个蛋白产物参与染色体的构成及染色体的结构变化,1个是生长素抑制蛋白,1个是转录因子.用中国春缺体四体材料对9个克隆进行了染色体定位,其中一个克隆定位于第四染色体同源群,与Ms2所在的染色体同属一个同源群.通过搜索水稻的同源BAC(bacterial artificialchromosome)和PAC(P1 artificial chromosome)克隆,推测另外11个克隆的染色体位置,其中4个克隆可能位于第四染色体同源群.用RNA点杂交对11个克隆进行表达谱分析,其中8个克隆在不育株的小穗和花药中呈上调表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张政值	江苏南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	1	24	1.0	1.0
2	马正强	江苏南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	1	24	1.0	1.0
3	刘大钧	江苏南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室	1	24	1.0	1.0