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摘要:
目的本文旨在对NGAL基因启动子区及其附近是否存在TPA反应元件进行研究.方法 (1) 采用PCR法从食管癌细胞中克隆NGAL基因5′侧翼区-416~+84片段,然后分别插入质粒pGLB和pGLE, 构建pGLB-416和 pGLE-416荧光素酶报告基因表达载体; (2) 将pGLB-416和 pGLE-416分别同pRL-TK共转染食管癌细胞EC109;(3) 用TPA刺激转染的EC109, 检测细胞相对荧光素酶活力,通过相对荧光素酶活力变化判定NGAL基因5′侧翼-416~+84区是否存在TPA反应元件, 同时进行生物信息学分析. 结果无论是pGLB-416还是 pGLE-416, 与pRL-TK共转染食管癌细胞EC109后,用TPA刺激,与其相应的空载体相比,转染细胞荧光素酶活力均极显著升高(t检验,P<0.01),约分别升高46.82和46.41倍;而TPA刺激组与没有TPA刺激组相比,pGLB-416和pGLE-416转染EC109细胞荧光素酶活力分别显著升高了5.17倍和7.37倍 (t检验,P<0.01).生物信息学分析显示,NGAL基因5′侧翼-416~+84区段至少存在4个潜在的TPA反应元件.结论食管癌细胞NGAL基因5′侧翼-416~+84区段存在着TPA反应元件.
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NGAL基因不同长度片段的克隆及其顺式作用元件定位分析
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 食管癌细胞NGAL基因-416~+84区段存在TPA反应元件
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 NGAL基因 食管癌细胞 基因表达调控 TPA反应元件
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 741-744
页数 4页 分类号 Q784|R735.1
字数 3909字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2005.12.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈忠英 汕头大学医学院肿瘤病理研究室 72 891 17.0 27.0
2 李恩民 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 77 510 12.0 18.0
3 蔡唯佳 汕头大学医学院肿瘤病理研究室 15 156 7.0 12.0
4 牛永东 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 18 140 8.0 11.0
5 袁华敏 汕头大学医学院肿瘤病理研究室 2 8 1.0 2.0
6 常静霞 汕头大学医学院肿瘤病理研究室 1 1 1.0 1.0
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食管癌细胞
基因表达调控
TPA反应元件
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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