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摘要:
目的:探讨树突状细胞(DC)分离纯化及其体外扩增的方法.方法:无菌制备C57BL/6小鼠骨髓;依次用红细胞裂解液去除红细胞,通过半粘附法去除T、B细胞,又在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-4(IL-4)协同诱导下培育,DC前体分化发育成DC并扩增.在第7天用脂多糖(LPS) 和肿瘤坏死因子-a (TNF-a)刺激48h,检测细胞因子白介素-12(IL-12)浓度及细胞表面标志CD11c、CD80、CD86和MHCⅡ.结果:DC细胞数增加,其形态在光镜下多为特征性星形,也有梭形和多角形; 至培养第9天DC细胞表面标志CD11c、CD80、CD86、MHCⅡ阳性率分别为86.32±12.14%、76.42±8.45%、77.12±9.05%、68.45±6.84%,IL-12浓度较未用LPS 和TNF-a组明显增加(P<0.01).结论:①结果所得细胞的形态和功能符合DC;②用LPS 和TNF-a刺激可以获得成熟DC.
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文献信息
篇名 小鼠骨髓来源树突状细胞的分离与扩增培养
来源期刊 微循环学杂志 学科 医学
关键词 小鼠 骨髓 树突状细胞 细胞培养
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础与实验
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 R392.12|Q28
字数 3188字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1740.2005.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈忠华 2 24 2.0 2.0
2 罗建飞 1 19 1.0 1.0
3 陈必成 1 19 1.0 1.0
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微循环学杂志
季刊
1005-1740
42-1321/R
大16开
湖北省武汉市张之洞路9号
38-201
1991
chi
出版文献量(篇)
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