国产表阿佛菌素在绵羊体内的药代动力学研究

• 作者: 史彦斌 尚若峰 张新国 梁纪兰 罗永江 罗超应 胡振英 郑继方
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 表阿佛菌素 高效液相色谱 药代动力学 绵羊
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 292-295
• 页数: 4页
• 分类号: S859.79
• 字数: 2276字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.03.018

摘要

用反相高效液相色谱结合荧光检测法,对试验绵羊经静脉、皮下单剂量注射0.2 mg/kg表阿佛菌素的药代动力学进行了研究.血样提取物通过C18小柱富集、洗脱,甲醇洗提部分经加入1-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈液衍生化后进行色谱分析.血药浓度在2.5～200ng/mL范围呈良好线性关系(R=0.996 8),方法平均回收率96.65%±3.84%,血药最低检测限2.5 ng/mL,日内、日间变异系数分别小于10%、12%.2种途径给药后体内药物运转分别符合二室和一室开放模型.主要药代参数如下,静脉注射:消除半衰期(T1/2β)12.66±2.05 h,药时曲线下面积(AUC0～74)1.02±0.30(mg/L)·h,fc=0.13±0.05;皮下注射:吸收半衰期(T1/2ka)4.42±1.04 h,峰浓度(Cmax)0.02±0.01μg/mL,峰时(Tmax)15.36±2.91 h,消除半衰期(t1/2k)26.22±9.04 h,药时曲线下面积(AUC0～122)1.19±0.37(mg/L)·h.上述结果表明,绵羊静脉注射表阿佛菌素后体内药物分布广泛,消除较慢.皮下注射吸收好,消除比静脉注射更为缓慢,体内药物平均滞留时间长.