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摘要:
运用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D PAGE)分析未交配小鼠子宫内膜和妊娠第五天(D5)小鼠子宫内膜胚泡黏附时植入位点及其旁组织蛋白质组.差异蛋白质组学显示,等电点(isoelectric point,pI)约7.1、分子量(molecular weight,Mw)约18kDa的蛋白质点在D5小鼠子宫内膜特别是植入位点表达上调.对此蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time of flying mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(Peptide Mass Fingerprint,PMF),经Mascot:Peptide Mass Fingerprint中SWISS-PROT数据库查询后,鉴定该蛋白质为鼠源性nm23-M2/NDPK B.RT-PCR和免疫组织化学结果也显示D5小鼠子宫内膜nm23-M2/NDPK B mRNA和蛋白表达明显增加.提示nm23-M2/NDPK B参与胚泡着床这一重要生命活动过程.
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文献信息
篇名 双向凝胶电泳-飞行时间质谱技术鉴定小鼠胚泡黏附时子宫内膜nm23-M2/NDPK B的表达
来源期刊 实验生物学报 学科
关键词 nm23-M2/NDPK B 胚泡植入 蛋白质组学 肽质量指纹谱
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 111-118
页数 8页 分类号
字数 4747字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-520X.2005.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘芳 重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室 44 279 8.0 16.0
2 王应雄 重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室 165 620 13.0 17.0
3 翁亚光 重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室 71 300 10.0 14.0
4 潘卫 重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室 11 47 4.0 6.0
6 黎刚 重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室 25 109 6.0 9.0
9 余秋波 重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室 19 86 6.0 8.0
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nm23-M2/NDPK B 胚泡植入 蛋白质组学 肽质量指纹谱
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期刊影响力
分子细胞生物学报(英文版)
月刊
1674-2788
31-2002/Q
上海岳阳路319号31B楼
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