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摘要:
根据已报道具韧皮部组织特异性的笋瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因序列设计引物,以山西本地种笋瓜叶片基因组DNA为模板,用PCR法扩增得到了长度为966bp的PP2基因启动子片段,克隆入pUCm-T载体后,经鉴定获得了新的重组质粒pUCm-PSP,测序和序列分析表明与两个已报道的片段分别有95%和99%的同源性,推测具有相似的启动子功能.分别用限制性内切酶Pst I和Bgl II双酶切重组质粒pUCm-PSP和由CaMV35S组成型启动子驱动GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1302,分别回收pUCm-PSP重组质粒中的PSP小片段和pCAMBIA1302植物表达载体中去掉GFP报告基因上游CaMV35S组成型启动子的大片段,经连接、转化和鉴定后,构建了由PSP驱动报告基因GFP的新型植物表达载体pHZ03.利用细胞感受态法将新植物表达载体分别导入根癌农杆菌EHA105、GV3101、LBA4404和发根农杆菌Ri15834中,为进一步研究其表达功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 笋瓜韧皮部特异性启动子的克隆分析及新型植物表达载体构建
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 笋瓜 韧皮部特异性启动子(PSP) 植物表达载体 绿色荧光蛋白(GFP)
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 生物技术与生物工程
研究方向 页码范围 481-485
页数 5页 分类号 Q782|S642.9
字数 3617字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2005.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林顺权 华南农业大学园艺生物技术研究所 100 1560 24.0 34.0
2 张上隆 浙江大学果树科学研究所 94 5232 39.0 70.0
3 胡桂兵 浙江大学果树科学研究所 106 1636 19.0 38.0
5 徐昌杰 浙江大学果树科学研究所 58 1989 23.0 44.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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参考文献  (9)
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研究主题发展历程
节点文献
笋瓜
韧皮部特异性启动子(PSP)
植物表达载体
绿色荧光蛋白(GFP)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
总被引数(次)
45526
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导