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摘要:
目的:研究C-3位一氧化氮(NO)供体取代的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗高血压药.方法:以3,4位反式苯骈吡喃为基本骨架,在C-3位通过丁二酸连接硝酸酯和呋咱氮氧化物,合成了一系列衍生物;测定目标物对KCl引起的大鼠胸主动脉条收缩的抑制作用,选择活性化合物Ⅱ1测定其经口给药对自发性高血压大鼠(SHR)尾动脉收缩压(SAP)和舒张压(DAP)的影响;采用Griess法测定目标物体外NO释放量.结果与结论:合成了16个新化合物(Ⅰ1-6;Ⅱ1-10),结构经波谱确证.大部分目标物对大鼠胸主动脉条收缩具有不同程度的抑制作用,其中Ⅱ1的抑制率与阳性药吡那地尔(PIN)相当,对SHR尾动脉SAP和DAP的抑制幅度分别为15.2%和12.5%,降压持续时间长于PIN.Ⅱ1的NO释放量为0.9μg/mL,NO释放量与目标物降压活性的关系尚待进一步研究.
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文献信息
篇名 一氧化氮供体型抗高血压药物的研究Ⅰ.C-3位具有硝酸酯和呋咱氮氧化物取代结构的苯骈吡喃类化合物的合成及其降压活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 一氧化氮供体 硝酸酯 呋咱氮氧化物 苯骈吡喃 抗高血压 合成
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 488-495
页数 8页 分类号 R914.5|R962
字数 8335字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2005.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张奕华 中国药科大学新药研究中心 134 948 16.0 23.0
2 季晖 中国药科大学药理学教研室 170 2511 25.0 44.0
3 彭司勋 中国药科大学新药研究中心 39 399 12.0 18.0
4 许忻 中国药科大学新药研究中心 9 60 6.0 7.0
5 李永齐 中国药科大学药理学教研室 6 25 3.0 5.0
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一氧化氮供体
硝酸酯
呋咱氮氧化物
苯骈吡喃
抗高血压
合成
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期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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