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摘要:
从水稻中分离克隆出一个双功能激酶(OsSTY)基因,它编码一个含417个氨基酸的蛋白,其分子量为45 926 Da,等电点为7.689.OsSTY参与多种胁迫条件下的信号传导途径.低温或高温(4℃和37℃)处理后,OsSTY激酶的表达显著提高.机械损伤、水杨酸、乙烯等处理也促进该基因转录.另外,OsSTY基因在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)ste7基因缺失株(ste7/ste7)中的异源表达能够抑制该菌株在氮源饥饿条件下假菌丝生长的缺陷.Ste7是酿酒酵母的一个丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸双功能激酶,它与OsSTY的激酶功能域有32%的同源性和50%的相似性.这揭示出OsSTY激酶能够校正,至少能部分地校正酿酒酵母ste7基因缺失株的假菌丝生长缺陷.
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文献信息
篇名 一个水稻双功能激酶基因的克隆及特征
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 双功能激酶 胁迫应答基因 OsSTY激酶 假菌丝生长 Ste7
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目 植物遗传学
研究方向 页码范围 1167-1175
页数 9页 分类号 Q943
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁颖 西南大学农学与生命科学学院 23 165 8.0 12.0
2 杜浛 西南大学农学与生命科学学院 3 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
双功能激酶
胁迫应答基因
OsSTY激酶
假菌丝生长
Ste7
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
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