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摘要:
根据绵羊肺腺瘤病毒(SJRV) NM株基因组全序列,设计了1对包含囊膜(env)基因在内的引物,并在5′端分别设计了HindⅢ和BamHⅠ酶切位点,利用PCR技术扩增env基因,通过连接反应将其克隆于pET-30b表达载体上.序列分析表明,env基因全长1836bp,编码612个氨基酸残基;构建表达重组质粒env-pET-30b,转化大肠埃希氏菌BL21,经IPTG于37℃诱导培养,SDS-PAGE电泳分析表明,表达的env基因融合蛋白分子质量约为69ku.
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文献信息
篇名 绵羊肺腺瘤病毒NM株囊膜基因的定向克隆与融合表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 绵羊肺腺瘤病毒 囊膜基因 定向克隆 融合表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 177-180
页数 4页 分类号 S852.659.3:Q786
字数 3509字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘淑英 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 65 390 10.0 16.0
2 马学恩 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 87 464 11.0 17.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
绵羊肺腺瘤病毒
囊膜基因
定向克隆
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导