原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:测定利巴韦林血药浓度及其在健康人体内的相对生物利用度和药动学.方法:18名男性健康受试者,单剂三交叉口服两种利巴韦林被试制剂和标准参比制剂各 600 mg 后,采用HPLC法测定不同时间血浆中的药物浓度,数据经3P97软件处理计算药代动力学参数.结果:三者药-时曲线均符合一房室模型,标准参比制剂和两种被试制剂峰浓度(Cmax)分别为 0.76±0.37、0.72±0.22 和 0.75±0.40 mg·L-1,达峰时间(Tmax)分别 2.07±0.89、1.67±0.49 和 1.86±0.41 h,消除半衰期(T1/2ke)分别为22±3、24±4和22±4 h,AUCt0分别为12±4、14±4和12±4 mg·h·L-1,AUC∞0别为16±5、18±5和15±5 mg·h·L-1.两种被试制剂的相对生物利用度分别为(112±21)%和(100±18)%.结论:两种被试制剂与标准参比制剂具有生物等效性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 三种利巴韦林的药动学和相对生物利用度
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 利巴韦林 HPLC 药动学 生物利用度 生物等效性
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 462-465
页数 4页 分类号 R969.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2005.04.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉蓉 郑州大学临床药理研究所 89 388 11.0 15.0
2 乔海灵 郑州大学临床药理研究所 122 599 13.0 20.0
3 郜娜 郑州大学临床药理研究所 68 188 8.0 11.0
4 贾琳静 郑州大学临床药理研究所 40 146 7.0 10.0
5 张启堂 郑州大学临床药理研究所 18 80 5.0 8.0
6 田鑫 郑州大学临床药理研究所 49 135 7.0 9.0
7 郭玉忠 郑州大学临床药理研究所 42 156 8.0 10.0
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
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