原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
根据马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA, 进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800 bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本试验建立了快速、灵敏、简便的PVY检测的方法.将RT-PCR扩增产物克隆到质粒pGEM-T上,并进行了序列分析.结果表明,克隆的cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸组成的理论分子量为29 kD蛋白,与PVY外壳蛋白的大小一致,与基因库登记的代表性株系相比,它们之间的核苷酸序列同源性为89.6%~98.8%,氨基酸序列的同源性为93.3%~98.5%,说明PVY CP基因具有高度的保守性(记为PVY-HBEI),与国内报道的PVY-CHU、PVY-ZHJ和PVY-ZHOU株系的氨基酸序列同源性分别为96.6%、98.5%和97.8%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93.6%和97.8%,从分子水平上确定PVY-HBEI归属于普通株系(PVYO株系).
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文献信息
篇名 河北省马铃薯Y病毒株系分子鉴定及其RT-PCR检测
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 马铃薯Y病毒 反转录-聚合酶链式反应 病毒检测 外壳蛋白基因(CP) 序列分析 株系鉴定
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 54-59
页数 6页 分类号 S432
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1573.2005.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢晓亮 河北省农林科学院经济作物研究所 85 852 14.0 24.0
2 温春秀 河北省农林科学院经济作物研究所 83 759 14.0 23.0
3 吴志明 河北省农林科学院经济作物研究所 24 241 10.0 14.0
4 张庆良 3 47 3.0 3.0
5 时星 1 22 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马铃薯Y病毒
反转录-聚合酶链式反应
病毒检测
外壳蛋白基因(CP)
序列分析
株系鉴定
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
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总被引数(次)
35752
论文1v1指导