圆斑蝰蛇毒七个C-型凝集素样蛋白亚基的cDNA克隆与序列分析

• 作者: 李东升 熊郁良 王婉瑜 金扬 钟树荣
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 圆斑蝰蛇 蛇毒C-型真凝集素 蛇毒C-型凝集素样蛋白 cDNA 序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 337-343
• 页数: 7页
• 分类号: Q959.6|Q956|Q51
• 字数: 1235字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0254-5853.2005.04.001

摘要

按照Promega公司的mRNA提取试剂盒操作手册, 从圆斑蝰蛇(Daboia russellii siamensis)的毒腺中提取mRNA;利用RT-PCR的方法进行体外扩增, 获得C-型凝集素蛋白的基因, 克隆到pMD18-T载体中. 随机挑选14个阳性克隆进行核酸测序, 获得7个编码不同蛇毒C-型凝集素样蛋白亚基的cDNA, 分别命名为DRS-L1、 DRS-L2、 DRS-L3、 DRS-L4、 DRS-L5、 DRS-L6和DRS-L7. 由基因序列推导出的氨基酸序列表明, 克隆到的7个蛇毒C-型凝集素样蛋白的亚基中均有糖识别结构域存在. BLAST分析显示, 仅有DRS-L1的蛋白序列与目前已知的蛇毒C-型凝集素样蛋白的α亚基相似. 序列同源性比较并结合半胱氨酸位点分析, 推测DRS-L1和DRS-L2可能分别是圆斑蝰蛇毒Ⅹ因子激活剂的轻链LC2和LC1. DRS-L3和DRS-L4可能是高分子量的蛇毒C-型凝集素样蛋白的β亚基, 而DRS-L5和DRS-L6可能是低分子量的蛇毒C-型凝集素样蛋白的β亚基. DRS-L7可能是类似于血小板膜糖蛋白Ib结合蛋白的β亚基.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟树荣	中国科学院昆明动物研究所动物毒素室	2	42	1.0	2.0
5	金扬	中国科学院昆明动物研究所动物毒素室	2	2	1.0	1.0
6	李东升	中国科学院昆明动物研究所动物毒素室	23	122	7.0	10.0
7	王婉瑜	中国科学院昆明动物研究所动物毒素室	23	79	5.0	8.0
8	熊郁良	中国科学院昆明动物研究所动物毒素室	17	59	4.0	7.0