一种新的干扰素调节因子拼接异构体IRF-3b的结构及功能

• 作者: 吴升华 周国平 陈吉庆 陈晓禹 陈辉
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素调节因子 拼接异构体 基因转录调节
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 199-203
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4793字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2005.03.010

摘要

目的干扰素调节因子(interferon regulatory factors, IRF)3是病毒感染后调节干扰素基因转录重要的转录因子,寻找IRF-3新的基因拼接异构体, 研究其结构及功能. 方法抽提人类细胞RNA,用IRF-3已发表序列设计引物,作cDNA末端快速放大(RACE)及RT-PCR,生物信息学方法比较新序列,亚克隆IRF-3b至pcDNA3.1-flag,转染人胚胎肾上皮293细胞,用抗flag抗体作Western blot分析,用荧光素酶功能分析的方法观测IRF-3b对病毒诱导的干扰素β启动子荧光素酶活性的影响. 结果发现了一种新的IRF-3拼接异构体IRF-3b,IRF-3b用了紧接第七外显子前的16个第六内含子的碱基,导致阅读框架移位,相应蛋白质的C端第328～452位为不同于IRF-3的新C末端.Western blot出现预期的相对分子质量(Mr)为57.75×103的IRF-3b蛋白强阳性条带.新的外显子序列可在小鼠的表达序列标签(EST)表达库中找到同源序列,提示这种新的异构体在生物演进中有其保守功能,IRF-3b荧光素酶功能分析显示,该同分异构体能抑制病毒诱导的干扰素β启动子活性至对照组的40%～50%. 结论新的异构体的发现为IRF-3这一重要分子的功能调节提供了新的线索,它可能是病毒感染通路中干扰素的显性负性抑制剂,提示其功能为干扰素产生的精细调节成分,可防止干扰素的过度产生,它们在人类疾病中的病理意义值得进一步探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴升华	南京医科大学附属江苏省人民医院儿科	83	667	9.0	23.0
2	陈吉庆	南京医科大学附属江苏省人民医院儿科	70	331	10.0	13.0
3	周国平	南京医科大学附属江苏省人民医院儿科	59	173	7.0	9.0
4	陈辉	南京医科大学附属江苏省人民医院儿科	24	120	6.0	9.0
5	陈晓禹	南京医科大学附属江苏省人民医院儿科	9	19	3.0	3.0