基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的合成新的活性化合物.方法 2-氯烟酸异硫氰酸酯与取代2-氨基嘧啶反应,在弱碱性环境中采用"一步法"合成,可直接得到环化产物4-H吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶,而无需经过中间体硫脲.结果合成了4种新化合物,结构经IR,1H NMR和元素分析证实.结论反应步骤少,操作简便易于进行,实现了较高的反应取向性和产率.
推荐文章
新型4-芳氧基吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成
吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物
取代苯酚
合成
新型2-(1-苯氧乙基)-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮衍生物的 合成及其除草活性
苯并噁嗪-4-酮
合成
室内培养皿法
除草活性
选择性抑制
嘧啶酮衍生物的微波合成
Baylis - Hillman加成物
4H-嘧啶[1,2-b]哒嗪-4-酮
5H-噻唑[3,2-a]嘧啶-5-酮
微波合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶衍生物的合成
来源期刊 西北大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 合成 异硫氰酸酯 取代2-氨基嘧啶 4-H吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 化学与化学工程
研究方向 页码范围 57-59
页数 3页 分类号 O621.3
字数 2276字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-274X.2005.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙晓红 西北大学化学研究所 72 502 12.0 19.0
2 刘源发 西北大学化学系 59 417 11.0 18.0
3 王慧芳 西北大学化学研究所 13 164 6.0 12.0
4 陈邦 西北大学化学系 44 414 11.0 18.0
5 贾婴琦 西北大学化学系 20 214 8.0 14.0
6 吉鹏举 西北大学化学研究所 4 41 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (5)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1954(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
合成
异硫氰酸酯
取代2-氨基嘧啶
4-H吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-274X
61-1072/N
大16开
西安市太白北路229号
52-10
1913
chi
出版文献量(篇)
4455
总下载数(次)
8
相关基金
陕西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China
官方网址:
项目类型:
学科类型:
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导