杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性

• 作者: 杜才富 欧阳贵平 秦信蓉 袁凯 赵云 金林红
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 生物活性因子 1,3,4.三唑 苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶 合成 抗癌活性
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 快递论文
• 页码范围: 321-324
• 分类号: O626|R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2011.03.009

摘要

采用生物活性因子拼接的方法将活性基团1,3,4.三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶化合物中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,其结构经NMR,IR和MS表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物对人前列腺癌细胞PC3具有一定的抑制活性.