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摘要:
目的: 探讨经化疗药物作用后的H22细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性,观察TRAIL、纤黏连蛋白及内皮抑素的真核表达质粒pTRAIL,pCH510,pES联合化疗抑制小鼠肿瘤生长的作用.方法: pTRAIL转染BHK细胞后,加入分别经MMC,ADM,5-FU处理的H22细胞,MTT法检测pTRAIL对H22细胞的生长抑制作用,流式细胞仪分析H22细胞凋亡.在小鼠种植瘤体内注射MMC与pTRAIL,pCH510,pES,观察其对肿瘤生长的抑制作用. 结果: pTRAIL能抑制H22生长并诱导细胞凋亡,与MMC,ADM及5-FU联合,H22的凋亡百分数分别为28.1%(P<0.01),22.5%(P<0.01)及47%(P>0.05). 体内, MMC+ pTRAIL+pES+pCH510联合能有效抑制肝细胞肿瘤生长,肿瘤生成率为37.5%. 结论: MMC或ADM作用后的残存H22肿瘤细胞对 pTRAIL敏感,MMC+pTRAIL+pES+pCH510具有协同抑瘤效应,能将小鼠肝细胞肿瘤抑制在组织学水平.
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文献信息
篇名 TNF相关凋亡诱导配体基因治疗小鼠肝细胞肿瘤
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 TNF相关凋亡诱导配体 ADM MMC 5-FU 肝细胞肿瘤
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-27
页数 5页 分类号 Q78|R735.7
字数 4024字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2005.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李东 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 35 598 13.0 24.0
2 张慧 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 49 154 7.0 9.0
3 张桂梅 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 40 257 9.0 13.0
4 冯作化 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 46 301 10.0 15.0
5 杨燕 华中科技大学同济医学院附属同济医院实验设备中心 18 34 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
TNF相关凋亡诱导配体
ADM
MMC
5-FU
肝细胞肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导