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摘要:
为了分离与鉴定野生大豆优良基因,以双高型优质野生大豆的近成熟种子为材料,采用裂解法提取了总RNA;以Oligo(dT)为引物,经SA-PMPS法分离出mRNA,反转录酶催化合成cDNA,并以cDNA第一链为模板在DNA聚合酶I的作用下合成cDNA第二链,双链cDNA经加接头等步骤,成功构建了野生大豆cDNA文库.文库的重组率约为93.7%,PCR检测重组克隆的插入片段平均大于1 000bp,测序片断大于500bp,表明构建的近成熟种子cDNA文库质量较高,为进一步进行EST测序和全长克隆打下了基础.
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文献信息
篇名 野生大豆种子cDNA文库的构建与分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 野生大豆 种子 cDNA文库 PCR
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 509-511
页数 3页 分类号 Q781
字数 2659字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王清连 94 536 11.0 19.0
2 刘萍 河南师范大学生命科学学院 103 770 16.0 23.0
3 石明旺 72 323 11.0 15.0
4 王敏 河南师范大学生命科学学院 27 133 5.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
野生大豆
种子
cDNA文库
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
论文1v1指导