NS398通过环氧合酶-2非依赖途径诱导胰腺癌BxPC-3细胞凋亡

• 作者: 徐骁 郑树森 陈建峰 黄东胜
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 环氧合酶-2 胰腺癌 凋亡 Caspase-3
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 601-605
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9
• 语种: 中文

摘要

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS398对人胰腺癌BxPC-3细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTY)比色法观察不同浓度的NS398对BxPC-3细胞增殖的影响;流式细胞术、悬浮细胞/贴壁细胞比值测定BxPC-3细胞凋亡的改变,并检测Caspase-3活化情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测不同浓度NS398作用下BxPC-3细胞COX-1、COX-2 mRNA水平的变化,Western blot法检测COX-1、COX-2及Caspase-3蛋白水平的改变.结果MTT及流式细胞术结果显示,NS398呈剂量依赖性地抑制BsPC-3细胞增殖,并可诱导其凋亡;随着NS398处理浓度的增加,悬浮细胞/贴壁细胞比值显著上升,Caspase-3活性上调,在高浓度时尤为明显.RT-PCR和Western blot结果显示,COX-1 mRNA及蛋白表达不受NS398药物作用影响,COX～2 mRNA及蛋白表达在各浓度组中亦无明显变化,Caspase-3蛋白水平在高药物浓度时表达上调.结论选择性COX-2抑制剂NS398对胰腺癌BxPC-3细胞有显著的增殖抑制和凋亡诱导作用,这种效应与COX-2表达无明显相关,而与Caspase-3的活化密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑树森	浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科	268	1461	17.0	25.0
2	徐骁	浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科	43	143	8.0	10.0
3	黄东胜	浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科	28	237	9.0	14.0
4	陈建峰	浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科	6	37	5.0	6.0