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摘要:
目的采用蛋白质组学方法,分析STGC3基因高表达对CNE2细胞系蛋白质表达谱的影响.方法应用脂质体转染技术,将pcDNA3.1(+)/STGC3的表达质粒导入鼻咽癌细胞系CNE2,经G418筛选、RT-PCR技术鉴定阳性克隆,建立稳定高表达STGC3的细胞系;采用双向凝胶电泳分离CNE2、pcDNA3.1(+)/CNE2和pcDNA3.1(+)/STGC3/CNE2细胞的总蛋白质,图像扫描后用Image Master软件进行比较分析,识别差异表达的蛋白质点.结果 CNE2、pcDNA3.1(+)/CNE2和pcDNA3.1(+)/STGC3/CNE2细胞的蛋白质点分别为675±27、660±23和662±18个,蛋白质点主要分布在等电点为3.5~8.5、分子量为22~80 kD的范围内.去除空白载体所致的蛋白质的差异后,在pcDNA3.1(+)/STGC3/CNE2细胞系中,确立了15个上调的蛋白质点和8个下调的蛋白质点.结论 STGC3基因高表达能引起鼻咽癌细胞系CNE2的蛋白质表达谱改变,此结果为进一步研究STGC3基因的抑瘤分子机制提供了很好的实验资料.
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文献信息
篇名 STGC3基因表达上调对CNE2细胞系蛋白质表达谱的影响
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 鼻咽癌 STGC3基因 基因转染 二维电泳
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 肿瘤学研究
研究方向 页码范围 171-175
页数 5页 分类号 Q786|R739.63
字数 3765字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2005.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗桥 南华大学肿瘤研究所 19 115 7.0 10.0
2 贺修胜 南华大学肿瘤研究所 92 479 11.0 15.0
3 龙治峰 南华大学肿瘤研究所 64 263 9.0 12.0
4 李艳兰 南华大学肿瘤研究所 17 111 7.0 10.0
5 容映晖 南华大学肿瘤研究所 5 55 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
鼻咽癌
STGC3基因
基因转染
二维电泳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导