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摘要:
目的 探讨STGC3基因在鼻咽癌发生发展中的作用机制.方法 设计基于miRNA30框架的STGC3特异性shRNA,构建STGC3特异性miR30-shRNA真核表达载体pRNAT-U6/shRNA-STGC3,转染永生化人鼻咽上皮细胞系NP69;采用RT-PCR检测未转染、转pRNAT-U6空质粒和转pRNAT-U6/shRNA-STGC3组NP69细胞中STGC3基因mRNA的表达;使用流式细胞仪检测3组细胞周期分布与细胞凋亡情况.结果 与未转染组和转pRNAT-U6空质粒组相比,转染pRNAT-U6/shRNA-STGC3的NP69细胞中STGC3基因mRNA表达下降(P﹤0.05),G0/G1期细胞比例下降,G2期和S期的细胞比例之和增加(P﹤0.05).结论 miR30-based shRNA成功地下调了STGC3在NP69细胞系中的表达;STGC3基因在NP69细胞系的表达下调,使NP69细胞生长增殖速度加快,凋亡减少,提示STGC3对NP69细胞增殖具有抑制作用.
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文献信息
篇名 下调STGC3基因表达对NP69细胞增殖的影响
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 鼻咽癌 STGC3 NP69细胞 miRNA
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 144-148
页数 分类号 R730.2
字数 3439字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2011.02.006
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研究主题发展历程
节点文献
鼻咽癌
STGC3
NP69细胞
miRNA
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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