氯胺酮抑制内毒素诱导的核因子-κB及肿瘤坏死因子α的体内研究

• 作者: 孙杰 嵇晴 徐建国 杨建军
• 来源期刊: 医学研究生学报
• 学科: 医学
• 关键词: 内毒素 核因子-κB 肿瘤坏死因子α 氯胺酮 脓毒症
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 334-337
• 页数: 4页
• 分类号: R392.11
• 字数: 3259字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8199.2005.04.014

摘要

目的: 研究氯胺酮对脓毒症时重要器官核因子-κB(NF-κB)活性及其肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的的影响. 方法: 成年雄性Wistar大鼠被随机分为6组:正常对照组(等渗盐水10 ml/kg);内毒素(5 mg/kg)组;内毒素(5 mg/kg)+氯胺酮(0.5 mg/kg)组;内毒素(5 mg/kg)+氯胺酮(5 mg/kg)组;内毒素(5 mg/kg)+氯胺酮(50 mg/kg)组;氯胺酮(50 mg/kg)组.2 h后以EMSA法测定肺、肝、肠和肾组织NF-kB的活性;以ELISA法测定TNF-α的水平. 结果: 与对照组相比,体内注射内毒素可增强肺、肝、肠和肾组织NF-κB的活性及TNF-α的释放.氯胺酮(0.5、5、50 mg/kg)可抑制肠和肾组织NF-κB活性及TNF-α的释放,而抑制肺部NF-κB及TNF-α所需氯胺酮的最小剂量为5 mg/kg.氯胺酮(0.5、5、50 mg/kg)不能抑制肝NF-κB活性及TNF-α的释放,50 mg/kg的氯胺酮反而会增加肝NF-κB的活性,促进TNF-α的生成. 结论: 氯胺酮可抑制脓毒症时NF-κB的活性及TNF-α的释放,亚麻醉剂量氯胺酮具有抗炎作用; 而大剂量可能对机体有害.