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摘要:
目的研究EDAG在红系肿瘤分化中的表达及意义. 方法用PCR的方法从人的血液基因组中分离出EDAG基因的调控区2 200 bp片段,将其克隆到pGL3-basic的含有荧光素酶报告基因的质粒中,转染K562细胞,用Hemin和PMA诱导细胞分化;通过不同时间检测荧光素酶报道基因的方法,观察用两种不同方法处理细胞后对EDAG基因表达的影响. 结果用Hemin和PMA分别诱导K562 72 h和48 h后,EDAG基因表达下调. 结论用Hemin和PMA诱导K562细胞分化后,EDAG基因表达下调可能与细胞分化有关.
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文献信息
篇名 诱导K562细胞分化对EDAG基因表达的影响
来源期刊 吉林医药学院学报 学科 生物学
关键词 EDAG 基因表达 诱导分化
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 195-197
页数 3页 分类号 Q78
字数 1443字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2995.2005.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许望翔 军事医学科学院放射医学研究所 20 154 6.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
EDAG
基因表达
诱导分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林医药学院学报
双月刊
1673-2995
22-1368/R
大16开
吉林市吉林大街5号
1979
chi
出版文献量(篇)
3647
总下载数(次)
11
总被引数(次)
9870
论文1v1指导