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摘要:
为了获得SHH蛋白以研究它在治疗神经变性疾病中的作用,本室提取不同胚龄Wistar胎鼠中的总RNA,应用RT-PCR技术获得SHH-N的cDNA,重组于pGEM-T载体,经测序鉴定后,构建原核表达质粒并获得表达菌株Q15-SHH-N,然后诱导SHH蛋白的表达.结果发现,在E11.5-E20.5胎鼠的脊索中能克隆到630 bp的cDNA片段,并且随胚龄增加,此片段的表达量逐渐减少;测序结果显示,此片段及其所编码的氨基酸序列同数据库中人、小鼠和SD大鼠的SHH-N的序列有较高同源性;表达菌株经诱导后产生约21 kD的融合蛋白.提示SHH-N是一种发育相关基因,在不同种属中的同源性较高,并且在原核系统中能进行表达.
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Sonic Hedgehog
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文献信息
篇名 Wistar大鼠SONIC HEDGEHOG基因的克隆和表达
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 SHH-N Wistar大鼠 脊索 序列分析 蛋白表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 44-48
页数 5页 分类号 Q78
字数 2525字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2005.01.010
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研究主题发展历程
节点文献
SHH-N
Wistar大鼠
脊索
序列分析
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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