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摘要:
为了研究HSV-1 VP22和hIL-18作为分子佐剂对HBV DNA微球疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响,HSV病毒经Vero细胞培养增殖后,提取病毒DNA,PCR扩增VP22编码基因.从人PBMC中提取总RNA,RT-PCR扩增hIL-18.VP22、hIL-18按不同需要插入pcDNA3.1-S,构建成3种质粒:pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18.制备DNA壳聚糖微球疫苗,鼻腔免疫小鼠,同时裸质粒DNA肌注小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、粪便sIgA水平.结果,与pcDNA3.1-S相比,pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18均能引起小鼠血清IgG、粪便sIgA水平升高.在鼻腔免疫实验中,pcDNA3.1-VP22-S、pcDNA3.1-S-IL-18、pcDNA3.1-VP22-S-IL-18免疫组的血清IgG水平均在第8周达到最高,并且与pcDNA3.1-S相比,抗体水平有差异(P<0.05).研究结果表明,VP22和hIL-18能够增强乙肝DNA疫苗的体液免疫应答;制备的DNA微球疫苗经鼻腔免疫后,能够诱导黏膜免疫应答.
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文献信息
篇名 HSV-1 VP22和hIL-18增强HBV DNA微球疫苗诱导的小鼠体液免疫应答
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 VP22 hIL-18 壳聚糖 微球
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 300-304
页数 5页 分类号 R392
字数 4183字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2005.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘国栋 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 11 38 4.0 5.0
2 胡云章 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 25 164 7.0 11.0
3 胡凝珠 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 22 118 6.0 9.0
4 施海晶 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 13 55 3.0 7.0
5 瞿素 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 13 66 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
VP22
hIL-18
壳聚糖
微球
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
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