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摘要:
应用RT-PCR技术克隆了猪生长激素(pGH)cDNA,该基因编码蛋白的信号肽序列与已有报道的pGH基因存在2个氨基酸残基的差异,而成熟肽却无差异.将pGH cDNA定向插入真核表达载体VR1020,构建了重组真核表达质粒VpGH;利用脂质体法转染哺乳动物细胞COS7,对转染后的COS7细胞进行RT-PCR、ELISA和免疫荧光分析,分别在转录和翻译水平证实了目的基因在COS7细胞中得到正确转染表达.
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文献信息
篇名 猪生长激素基因的克隆及在哺乳动物细胞中的表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 生物学
关键词 猪生长激素基因 克隆 真核表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 134-138
页数 5页 分类号 Q786
字数 3432字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.02.013
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研究主题发展历程
节点文献
猪生长激素基因
克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导