LDTI抑制肥大细胞类胰蛋白酶活性并阻断其抑制胆固醇流出能力的研究

• 作者: 危当恒 史文元 杨永宗 王佐 赵战芝
• 来源期刊: 国际病理科学与临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肥大细胞 类胰蛋白酶 水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂 高密度脂蛋白3 胆固醇流出
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 471-476,封二
• 页数: 7页
• 分类号: R541.4
• 字数: 6428字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2588.2005.06.001

摘要

目的:肥大细胞(MCs)类胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白酶,目前未发现其体内内生的抑制剂.本研究用水蛭源性类胰蛋白酶抑制剂(LDTI)研究MCs颗粒释放液抑制THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的机制.方法:用Compound 48/80刺激大鼠腹腔MCs活化,制备颗粒释放液.荧光分光光度仪检测MCs组胺释放率.采用丙酮抽提LDTI并用反相高效液相纯化.酶法检测MCs颗粒释放液中类胰蛋白酶的活性.用15%非还原聚丙烯酰胺凝胶电泳检测HDL3的改变.用高效液相色谱检测细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(CE)含量,液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出.结果:MCs颗粒释放液使泡沫细胞内胆固醇流出减少,总、游离胆固醇蓄积增加,HDL3的载脂蛋白A-I降解;而用LDTI抑制MCs颗粒释放液中类胰蛋白酶的活性后,可取消MCs颗粒释放液的这些作用.结论:LDTI能抑制MCs颗粒释放液的作用,表明类胰蛋白酶可以抑制胆固醇外流,而且与HDL3的apoA-I的降解有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨永宗	南华大学心血管病研究所	125	1252	19.0	29.0
2	王佐	南华大学心血管病研究所	72	557	14.0	20.0
3	危当恒	南华大学心血管病研究所	31	182	7.0	12.0
4	赵战芝	南华大学心血管病研究所	25	127	7.0	10.0
8	史文元	南华大学心血管病研究所	4	27	3.0	4.0