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摘要:
用RT-PCR方法从6个新城疫病毒(NDV)广东分离株中扩增HN基因cDNA片段,并将其克隆至pGEM-T Easy载体进行核苷酸序列测定.结果表明,6个NDV分离株HN基因片段长度均为1704bp,编码568个氨基酸;彼此间核苷酸和氨基酸同源性分别为96.0%~99.8%和98.6%~100%,与其他基因Ⅶ型毒株的氨基酸序列同源性为96.8%~98.4%;但与其他基因型毒株如D26、Ulster/67、B1、LaSota以及GB Texas的氨基酸同源性较低,为88.2%~91.0%.
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文献信息
篇名 新城疫病毒广东分离株HN基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 新城疫病毒 HN基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 194-198
页数 5页 分类号 S855.3:Q785
字数 3983字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 曹永长 华南农业大学动物科学学院 111 1387 20.0 31.0
3 刘铀 华南农业大学动物科学学院 10 46 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
HN基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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