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摘要:
应用RT-PCR技术从新城疫病毒洛阳分离株中扩增HN的cDNA片段,并将其克隆至pMD18-T载体进行核苷酸序列测定.结果表明:新城疫分离株HN基因片段长度为1716bp,编码571个氨基酸;推测出的氨基酸序列中有5个糖基化位点,12个半胱氨酸残基;与国内外的14株新城疫毒株HN基因相比,核苷酸和氨基酸同源性分别为66.4%~98.5%和87.8%~98.3%;与标准毒株Lasota和Clone30的亲缘关系较远,核苷酸和氨基酸差异性较大,而与天津分离株和云南分离株的亲缘关系较近,基本属于同一基因群.
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文献信息
篇名 鸡新城疫病毒洛阳分离株HN基因的克隆和序列分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 新城疫病毒 HN基因 序列分析 同源性比较
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 82-86
页数 5页 分类号 S858.31|Q785
字数 3006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2006.12.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 余祖华 河南科技大学动物科技学院 43 163 7.0 11.0
3 丁轲 河南科技大学动物科技学院 69 214 7.0 11.0
4 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
5 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
6 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
7 何雷 河南科技大学动物科技学院 6 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
HN基因
序列分析
同源性比较
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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