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摘要:
采用逆转录聚合酶链式反应(RT- PCR)技术,从新城疫病毒洛阳分离株中扩增出HN基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3真核表达载体上,构建pcDNA3-HN重组质粒.通过用PCR扩增、酶切电泳分析的方法对重组DNA进行鉴定,成功构建了新城疫病毒洛阳分离株HN基因真核表达载体.
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文献信息
篇名 新城疫病毒洛阳分离株HN基因真核表达载体的构建
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 新城疫病毒(NDV) HN基因 真核表达载体
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 133-135
页数 3页 分类号 S852.65+9.5
字数 2470字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.08.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 余祖华 河南科技大学动物科技学院 43 163 7.0 11.0
3 丁轲 河南科技大学动物科技学院 69 214 7.0 11.0
4 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
5 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
6 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
7 刘河冰 河南科技大学动物科技学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒(NDV)
HN基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
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17
总被引数(次)
59835
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