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摘要:
根据GenBank中新城疫病毒(NDV)F、HN基因序列和真核细胞表达载体pEGPF-N1的克隆位点,分别设计一对引物,通过PCR方法获得了F、HN基因,经回收纯化,将产物连接到克隆载体pMD18-T上.酶切鉴定和序列分析后,再将目的基因亚克隆到真核细胞表达载体pEGPF-N1上,经鉴定,成功构建含有NDV F和HN基因的真核细胞表达载体pEGPF-N1-F和pEGPF-N1-HN,为下一步研究NDV F和HN蛋白在细胞凋亡中的生物学功能奠定基础.
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新城疫病毒
HN基因
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构建
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 新城疫病毒F和HN基因真核表达载体的构建
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 新城疫病毒 F基因 HN基因 真核细胞表达载体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 54-57
页数 4页 分类号 Q785
字数 2246字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2007.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闻晓波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 59 191 7.0 11.0
2 崔玉东 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 171 895 14.0 21.0
6 宋佰芬 黑龙江八一农垦大学生命科技学院 39 91 4.0 7.0
7 姜海芳 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 7 10 2.0 3.0
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2009(4)
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
HN基因
真核细胞表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
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3
总被引数(次)
16174
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