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摘要:
应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和一对自行设计的引物,从新城疫病毒(NDV)F48E9株扩增出长度为1 664 bp的DNA片段.与已报道的NDV-融合蛋白(F)基因比较,两者大小一致.经限制性内切酶反应,获得两个预期大小的片段.将克隆的F基因定向插入真核表达质粒pcDNA3中,经酶切和测序鉴定,证明构建的重组质粒含有NDV-F基因.
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pBI121载体
表达
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新城疫病毒
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克隆
序列分析
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文献信息
篇名 新城疫病毒(NDV)F基因的克隆及其真核表达重组质粒的构建
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 真核表达重组质粒 构建
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 280-284
页数 5页 分类号 S852.659.5
字数 2190字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-352X.2003.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余为一 安徽农业大学畜牧水产学院 121 1025 17.0 25.0
2 许发芝 安徽农业大学畜牧水产学院 35 160 8.0 10.0
3 仲大莲 安徽农业大学畜牧水产学院 5 37 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (40)
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参考文献  (8)
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
真核表达重组质粒
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40517
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导