一例伴有t(1;18)(p31;p11)易位的骨髓增生异常综合征

• 作者: 吴亚芳 杜冰 潘金兰 薛永权
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞遗传学 染色体涂染 骨髓增生异常综合征
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学研究
• 页码范围: 74-75
• 页数: 2页
• 分类号: R3
• 字数: 1789字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.01.019

摘要

目的报告一例伴有t(1;18)(p31;p11)的骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS).方法骨髓细胞24 h培养后按常规方法制备染色体,采用R显带技术进行染色体核型分析;以1号和18号整条染色体涂染探针对其进行染色体涂染检测.结果常规细胞遗传学方法和染色体涂染分析均证实该患者具有t(1;18)(p31;p11)克隆性染色体异常.结论 t(1;18)(p31;p11)易位是一种罕见的再现性染色体核型异常,在MDS中属于首次报道.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘金兰	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	56	171	8.0	10.0
2	薛永权	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	116	449	10.0	15.0
3	吴亚芳	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	39	180	7.0	12.0
4	杜冰	江苏省徐州医学院附属医院血液科	3	1	1.0	1.0