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摘要:
目的:以多药抗药细胞系k 562/Adr为对象,研究参麦注射液无细胞毒性的剂量,能否逆转该细胞对阿霉素(Adr)及长春新碱(Vcr)的抗药性.方法:MTT法验证细胞的多药抗药性(MDR);MTT法计算药物对细胞的毒性作用;选用无毒性作用的三个剂量及两个药物与细胞作用的时间点,研究是否具有逆转作用及其与剂量和时间的关系.用流式细胞术检测细胞膜表面p-糖蛋白的表达变化.结果:k 562/Adr细胞对阿霉素及长春新碱的抗药倍数分别为14.37和707.88;对细胞的毒性历时48小时及72小时无明显变化(P>0.05);选用48小时及72小时两个时间点,分别以0.2 mg/ml、0.5 mg/ml及1 mg/ml三个无毒剂量试验,发现注入参麦注射液(SM)的k 562/Adr细胞对阿霉素的抗药性具有部分的逆转效果,并且具有一定的剂量依赖性,未见明显的时间依赖性.而对Vcr的抗药性未见明显的逆转效果.其逆转机理与部分下调细胞膜表面p-糖蛋白的高表达有关.
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马钱子碱
K562/A02细胞
多药耐药
逆转
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文献信息
篇名 参麦注射液对白血病细胞多药抗药性逆转作用的实验研究
来源期刊 大同医学专科学校学报 学科 医学
关键词 麦参注射液 多药抗药 p-糖蛋白
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 R2
字数 2403字 语种 中文
DOI
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1 王建宾 4 24 2.0 4.0
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麦参注射液
多药抗药
p-糖蛋白
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大同医学专科学校学报
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山西省大同市医卫街4号
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