原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、核苷酸序列分析等技术,尝试建立一种可直接从鼠肺标本中进行汉坦病毒基因分析的方法.方法:提取经免疫荧光法检测汉坦病毒抗原阳性的鼠肺细胞总RNA,经逆转录获取病毒cDNA,纯化,克隆于pMD-18T载体,测定S基因片段核苷酸序列.结果:采用RT-PCRT/A克隆技术成功地从鼠肺组织中扩增出汉坦病毒S基因全序列,序列长为1 701 nt.只有一个编码N蛋白的开放读码框架(ORF),起始密码子为第37 nt,终止于1 326 nt,推导其编码的蛋白长为429个氨基酸.与该标本分离株(简称TJJ 16毒株)S基因的全序列相一致.结论:该方法可对汉坦病毒抗原检测阳性而病毒分离阴性的鼠肺标本进行分子生物学特征性分析,从而建立一种对汉坦病毒在宿主间的流行情况分析的方法.
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文献信息
篇名 鼠肺组织直接用于汉坦病毒S基因序列分析
来源期刊 天津医药 学科
关键词 汉坦病毒 碱基序列 逆转录聚合酶链反应 大鼠
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 653-656
页数 4页 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2005.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈锦英 82 429 11.0 15.0
2 李力 1 0 0.0 0.0
3 杨东靖 1 0 0.0 0.0
4 苏旭 1 0 0.0 0.0
5 王志锐 1 0 0.0 0.0
6 丁建清 1 0 0.0 0.0
7 王撷秀 1 0 0.0 0.0
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大鼠
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天津医药
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0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
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