小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的克隆和序列分析

• 作者: 仝佳 姜旭淦 王文兵 王胜军 王锁英 眭建 胡嘉波 许化溪 陈巧林 马斌 黄新祥
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: T-bet 基因克隆 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 461-464
• 页数: 4页
• 分类号: R446.6
• 字数: 2721字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7783.2005.06.001

摘要

目的:克隆小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的全长编码区cDNA.方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因全长cDNA,并将其连接到pGEM-T载体上,进行测序和核酸分析.结果:扩增得到的小鼠T-bet基因cDNA全长1592 bp,编码530个氨基酸,包含一个189个氨基酸残基组成的能与T盒DNA结合的结构域;blast结果分析表明,该cDNA与Genbank中发表的序列具有99.8%的同源性.结论:获得小鼠T-bet基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础.