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摘要:
目的:克隆人T-bet基因全长编码区的cDNA,并进行鉴定和测序分析,为从转录水平研究Th1/Th2平衡及其与免疫相关性疾病发生发展的关系奠定基础.方法:采用RT-PCR方法,从人外周血淋巴细胞获得T-bet基因的cDNA;连接至pGEM-Teasy载体,导入大肠杆菌DH5α并选择阳性克隆;应用M13F/R通用引物进行双向反应测序,以作序列鉴定.结果:扩增得到的T-bet基因cDNA全长1 670 bp,包括编码区1 607 bp,编码530个氨基酸残基,与Gen-bank中发表的序列完全一致.结论:获得了人T-bet基因的克隆,为进一步研究其生物学功能构建了基础平台,为寻找多种免疫性疾病的有效治疗提供新思路.
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小鼠
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文献信息
篇名 人T-bet基因的克隆及序列分析
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 T-bet基因 cDNA克隆 RT-PCR
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 109-111,119
页数 4页 分类号 R446.6
字数 2204字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7783.2006.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王锁英 江苏大学附属医院儿科 22 70 5.0 7.0
2 毛朝明 江苏大学医学技术学院免疫研究室 60 187 7.0 9.0
3 邵启祥 江苏大学医学技术学院免疫研究室 78 336 9.0 14.0
4 许化溪 江苏大学医学技术学院免疫研究室 148 745 13.0 19.0
5 王胜军 江苏大学医学技术学院免疫研究室 92 352 8.0 14.0
6 马洁 江苏大学医学技术学院免疫研究室 44 115 5.0 8.0
7 杨敏 江苏大学医学技术学院免疫研究室 9 39 4.0 6.0
8 许小朋 江苏大学医学技术学院免疫研究室 2 10 2.0 2.0
9 邱谷风 江苏大学医学技术学院免疫研究室 2 10 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
T-bet基因
cDNA克隆
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12843
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导