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摘要:
观察超抗原SEA(D227A)的真核表达载体(pmSEA),对HBV DNA疫苗诱导Balb/c小鼠(H-2d)免疫应答的调节作用.肌内注射空载体pcDNA3、HBV DNA疫苗加pmSEA佐剂(pHBVS2S+pmSEA)或不加佐剂(pHBVS2S);ELISA法测定血清抗HBs;ELISPOT检测分泌IFN-γ的脾淋巴细胞;4 h51Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL活性.HBV DNA佐剂组免疫小鼠抗HBsAg抗体滴度明显高于不加佐剂组,其IgG1/IgG2a的比例不同于多肽免疫组,二者分别为0.282与10.HBV DNA佐剂组均能增强IgG1和IgG2a的产生,是不加佐剂组的1.36、1.73倍.佐剂组小鼠脾淋巴细胞IFN-γ的分泌量是不加佐剂组2~3倍.CTL细胞杀伤活性(E:T=100)佐剂组与不加佐剂组分别为:69.77%±7.5%、42.81%±7.7%,差异显著(P<0.05).HBV DNA疫苗具有较强的免疫原性,能够诱导机体产生特异性的抗体及CTL反应;pmSEA佐剂能够提高小鼠对DNA疫苗的免疫应答,有望成为DNA疫苗的免疫佐剂.
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内容分析
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文献信息
篇名 超抗原SEA增强小鼠对HBV DNA疫苗的免疫反应
来源期刊 生物工程学报 学科 医学
关键词 DNA疫苗 乙型肝炎表面抗原 SEA 小鼠 佐剂
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 基因工程
研究方向 页码范围 681-685
页数 5页 分类号 R392.11
字数 4209字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹诚 军事医学科学院生物工程研究所 112 536 10.0 19.0
2 李平 军事医学科学院生物工程研究所 63 162 6.0 9.0
3 刘萱 军事医学科学院生物工程研究所 42 105 6.0 8.0
4 马清钧 军事医学科学院生物工程研究所 147 1208 18.0 29.0
5 王云龙 3 15 2.0 3.0
6 黄维 军事医学科学院生物工程研究所 7 73 5.0 7.0
7 胥全彬 军事医学科学院生物工程研究所 9 44 4.0 6.0
8 靳彦文 军事医学科学院生物工程研究所 15 90 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA疫苗
乙型肝炎表面抗原
SEA
小鼠
佐剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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