用PCR扩增裸甲藻和微小原甲藻rRNA基因的方法研究

• 作者: 侯建军 赖红艳 黄邦钦
• 来源期刊: 湖北民族学院学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 裸甲藻 微小原甲藻 PCR 18S rRNA ITS 28S rRNA
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 页码范围: 82-85
• 页数: 4页
• 分类号: Q51|Q513+.2
• 字数: 3549字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8423.2005.01.024

摘要

以赤潮种裸甲藻(Gymnodinium sp.)和微小原甲藻(Prorocentrum minimum)为试验材料,以不同方法提取其基因组并进行纯化,然后采用PCR方法扩增其Rrna基因,包括18S,28S和ITS片断,并进行扩增条件的比较和优化,得到两种藻的最佳DNA提取条件和PCR扩增条件.裸甲藻和微小原甲藻的DNA提取宜采用改良的CTAB方法;并需对粗提取的DNA用CTAB方法进行纯化.两种藻的最适模板浓度为纯化后模板1.0～2.0μL;最适Mg2+浓度为2.0μL(25mmol/L);ITS引物PCR扩增的退火温度为50℃,而18S三对引物的退火温度均为55℃,28S的退火温度为54℃最为适宜.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄邦钦	厦门大学环境科学研究中心	48	672	15.0	24.0
2	侯建军	厦门大学环境科学研究中心	34	342	12.0	17.0
6	赖红艳	湖北民族学院医学院	10	48	4.0	6.0