猪链球菌2型和9型菌株的多重PCR检测

• 作者: 冯书章 刘军 孙洋 尹铁勇 祝令伟 郭学军
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 猪链球菌 多重PCR 毒力基因
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 510-514
• 页数: 5页
• 分类号: R378.1
• 字数: 3501字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.06.019

摘要

目的建立一种快速、特异且敏感的检测方法.方法以猪链球菌2型和9型的荚膜多糖抗原编码基因簇中的cps2J和cps9H基因、猪链球菌2型的主要毒力因子编码基因epf和mrp为靶基因设计了四对引物,建立了检测猪链球菌的多重PCR反应体系.用编码cps2J和cps9H基因的引物可对猪链球菌2型和9型进行分型,用编码epf和mrp基因的引物可鉴定猪链球菌2型的主要毒力相关基因.用该多重PCR反应体系对10株猪链球菌分离株进行了鉴定,并以其它几株阴性对照菌株进行对照,检测了该反应体系的特异性.以新鲜培养的猪链球菌2型菌株进行倍比稀释后进行菌落计数,并将之作为模板,对该多重PCR反应体系检测的敏感性进行了鉴定.结果 10株猪链球菌分离株中有5株是9型菌株,另有5株是2型菌株,2型菌株有2种基因型:3株cps2+mrp+epf+型,2株cps2+mrp-epf-型.同时还表明该多重PCR反应体系有高度的特异性和敏感性,当模板含量在10cfu时仍能检出目的菌株.结论该多重PCR反体系是一种检测和鉴定猪链球菌2型的快速、特异且敏感的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯书章	解放军军事医学科学院军事兽医研究所	22	164	7.0	12.0
2	孙洋	解放军军事医学科学院军事兽医研究所	10	110	4.0	10.0
3	刘军	解放军军事医学科学院军事兽医研究所	12	106	4.0	10.0
4	郭学军	解放军军事医学科学院军事兽医研究所	11	129	5.0	11.0
5	尹铁勇	解放军军事医学科学院军事兽医研究所	3	58	2.0	3.0
6	祝令伟	解放军军事医学科学院军事兽医研究所	3	61	3.0	3.0