吡格列酮抑制大鼠心肌肥厚的实验研究

• 作者: 伍士敏 刘永学 叶平 张铖
• 来源期刊: 中国应用生理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 心肌肥大 PPARγ
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 35-39
• 页数: 5页
• 分类号: R541
• 字数: 3497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6834.2005.01.008

摘要

目的: 以体外实验和体内实验探讨噻唑烷二酮(Thiazolidinedione,TZD)类药物吡格列酮对大鼠心肌肥厚的影响.方法: 体外原代培养新生大鼠的心肌细胞,以血管紧张素Ⅱ刺激建立心肌肥大模型,分别给予不同浓度的吡格列酮处理.采用RT-PCR法检测心肌肥大特征性基因心钠素(ANP)和脑钠素(BNP)mRNA的表达,并以3H-亮氨酸掺入测定心肌细胞蛋白合成速率.体内实验中通过不完全结扎大鼠腹主动脉引起压力负荷增加,导致左心室肥厚.从术前1周起用灌胃器经口给予吡格列酮(20 mg*kg-1*day-1)直至术后4周.处死动物,计算心脏重/体重比值,测量左心室壁厚度和心肌细胞的平均直径,RT-PCR法测定心肌细胞中BNP及炎性细胞因子的mRNA表达.结果: 心肌细胞肥大模型出现后,心肌细胞的ANP和BNP mRNA的表达以及蛋白合成速率增加.经不同浓度的吡格列酮处理后,这些变化得以减轻,并呈一定的剂量依赖性.吡格列酮抑制左心室心肌白细胞介素-1β,心调理素-1的mRNA表达,同时减轻压力负荷升高引起的大鼠心脏重/体重比值、左心室壁厚度和心肌细胞平均直径的增加.结论: 吡格列酮在体外和体内实验研究中显示对大鼠心肌肥厚有保护作用,可能对防治以心肌肥厚为特征的心血管疾病有一定的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶平	解放军总医院老年心内科	252	1194	15.0	19.0
2	张铖	解放军总医院老年心内科	5	25	3.0	5.0
3	刘永学	军事医学科学院放射医学研究所药理毒理室	67	624	11.0	23.0
4	伍士敏	解放军总医院老年心内科	2	11	2.0	2.0