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摘要:
目的观察卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用.方法采用6只雄性健康犬进行随机交叉试验,对犬单用卡托普利(360mg·kg-1)、阿司匹林(1.5 mg·kg-1)及合用两药时的主要药动学参数进行比较.分别采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中卡托普利及水杨酸浓度,药-时数据应用3P87程序经计算机拟合处理.结果与单用时相比,合用阿司匹林后卡托普利的消除速率常数(Ke)显著增加,消除半衰期(t1/2Ke)明显缩短,但血药浓度峰值(cmax)、血药浓度达峰时间(tmax)、药-时曲线下面积(AUC)无显著性差异.而阿司匹林单用及联用卡托普利时的药动学参数均无显著性差异.结论低剂量阿司匹林联用卡托普利明显影响卡托普利的有关药动学参数,而阿司匹林本身不受影响,是否诱导卡托普利相关的药酶代谢值得进一步研究.
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文献信息
篇名 卡托普利和低剂量阿司匹林在犬体内的药动学相互作用研究
来源期刊 中国药学杂志 学科 医学
关键词 卡托普利 阿司匹林 药动学 药物相互作用
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 696-698
页数 3页 分类号 R969
字数 2346字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-2494.2005.09.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 安徽医科大学药学院 493 5712 35.0 53.0
2 吕雄文 安徽医科大学药学院 128 942 15.0 24.0
3 金涌 安徽医科大学药学院 156 1292 18.0 29.0
4 马传庚 安徽医科大学药学院 49 1491 24.0 38.0
5 高署 安徽医科大学药学院 14 60 5.0 7.0
6 陈卫东 安徽医科大学药学院 6 115 4.0 6.0
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