BAPTA-AM脂质体注射液在大鼠和Beagle犬体内的药动学比较

• 作者: 刘文英 郑枫 魏伟
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: BAPTA-AM 脂质体 大鼠 Beagle犬 药代动力学
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 663-667
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文

摘要

目的:比较研究BAPTA-AM脂质体注射液在大鼠和Beagle犬体内的药动学过程.方法:通过LC-MS/MS方法测定大鼠、Beagle犬血浆中BAPTA-AM的浓度,采用非房室模型计算BAPTA-AM注射液在大鼠、Beagle犬体内的药动学参数.结果:大鼠尾静脉注射1.5、3.0、6.0 mg/kg BAPTA-AM脂质体注射液后,体内消除半衰期分别为(255±140)、(290±260)、(376±257)min,AUC0-∞分别为(831±251)、(1467±528)、(3650±1664)μg·L-1·min;Beagle犬静脉注射0.5、1.0、2.0 mg/kg BAPTA-AM脂质体注射液后,体内3个剂量的消除半衰期分别为(362±305)、(347±278)、(432±292)min,AUC0-∞分别为(400±118)、(569±139)、(1185±640)μg·L-1·min.结论:静脉注射给药后,BAPTA-AM脂质体注射液在大鼠和Beagle犬体内代谢较快,分布较广,在两种动物内的药动学过程无统计学差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘文英	中国药科大学药物分析教研室	95	1096	19.0	28.0
2	郑枫	中国药科大学药物分析教研室	24	72	4.0	7.0
3	魏伟		4	17	2.0	4.0