改善大肠杆菌胞内氨基酰tRNA池提高外源基因表达水平

• 作者: 沈微 牛丹丹 王正祥
• 来源期刊: 微生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 基因表达 tRNA 密码子 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: Q93
• 字数: 2919字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-7021.2005.02.003

摘要

大肠杆菌是研究和高效表达异源蛋白的常用宿主细胞.由于大肠杆菌和真核生物及大部分古细菌在同义密码子上的使用有很大的差异,来源于真核或古细菌的外源基因在大肠杆菌中表达时,常常由于其带有稀有密码子而带来翻译方面的问题,如产生移码突变和表达量下降等,从而改变异源蛋白的表达质量和表达水平.在研究常见嗜热菌tRNA结构和组成的基础上,以古细菌α-淀粉酶基因为例,采用增加有argU、ileY和leu W tRNA基因的大肠杆菌DE3为表达宿主,改善了胞内氨基酰tRNA池的大肠杆菌表达异源蛋白,表达量提高约9倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈微	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	98	817	14.0	24.0
2	王正祥	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	120	1443	20.0	31.0
3	牛丹丹	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	15	136	7.0	11.0